Sie sind im Begriff die aktuell besuchte Webseite mitsamt ihrem entsprechend gültigen Rechtsraum zu verlassen und zu einem anderen Standort unserer Unternehmensgruppe zu wechseln.
Rechtliche Vorschriften für Medizinprodukte, medizinische Standards, sowie Produktzulassungen können von Land zu Land variieren. In der Folge davon können die Informationen auf der Website, zu der Sie gelangen, für Ihr Land nicht zutreffen. Möchten Sie fortfahren?
You are about to leave the website you are currently visiting along with its corresponding legal area and move to a different location within our group of companies.
Legal regulations for medical devices, medical standards, and product approvals may vary from country to country. As a result, the information on the website to which you are going may not apply to your home country.
Vous allez quitter notre site Web ainsi que le cadre juridique dont il dépend, vous allez changer de lieu au sein de notre groupe d’entreprises.
La réglementation juridique en matière de dispositifs médicaux, normes médicales et autorisations de mise sur le marché peut varier d’un pays à l’autre. Ainsi, les informations figurant sur le site Web que vous allez visiter peuvent ne pas s’appliquer à votre pays.
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Jeder Hersteller von Medizinprodukten ist laut EN ISO 17664-1:2021 verpflichtet, Informationen für die Aufbereitung von resterilisierbaren Medizinprodukten bereitzustellen.
ulrich medical® ist dieser Verpflichtung nachgekommen und hat eine Gruppen- bzw. Familienvalidierung durchgeführt.
Die Anforderungen aus der DIN EN ISO 17664-1:2021 sind durch das Aufbereitungshandbuch UH 1100 erfüllt.
Gerne beraten wir Sie telefonisch oder via E-Mail bei Ihren technischen Fragestellungen. Kontaktieren Sie uns: Montag – Donnerstag
Technische Service-Hotline
Sanova Pharma GmbH
+43 1 801042587
service@sanova.at
7.00 – 16.00 Uhr MEZ
Freitag
8.00 – 12.30 Uhr MEZ
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