Stérilisation et traitement
Chaque fabricant de dispositifs médicaux est tenu selon la norme EN ISO 17664-2004 à fournir des informations sur le traitement de dispositifs médicaux restérilisables.
Pour répondre à cette obligation, ulrich medical® a, conformément à l’alinéa 5 de cette norme, réalisé une validation de groupes et de gammes de dispositifs.
Le manuel de traitement UH 1100 satisfait aux exigences stipulées dans la norme DIN EN ISO 17664:2004.
Coordonnées
Philippe Le Berre
Directeur Général France
+33 (0) 5 34 50 91 02
P.LeBerre@ulrichmedical.com
