Éléments à usage unique pour injecteurs de produit de contraste ulrich medical
Quelques gestes seulement pour 24 heures de service
Initialisation du matin très facile : quelques opérations suffisent pour rendre votre injecteur opérationnel, et ce, quel que soit l’examen, quel que soit le cas d’urgence se présentant dans les 24 heures qui suivent. Ainsi, vous travaillez toujours dans des conditions d’hygiène et de sécurité, même dans les situations de stress.
Nos éléments à usage unique bien pensés ne comptent que deux pièces. La tubulure de pompe est validée pour 24 heures de service, vous n’avez donc à l’installer qu’une seule fois par jour dans l’injecteur. Il ne vous reste plus qu’à remplacer la tubulure patient pour chaque personne et vous êtes prêt pour l’examen suivant.
La tubulure de pompe et la tubulure patient présentent chacune plusieurs caractéristiques en termes de sécurité. Deux valves anti-retour, un filtre à particules et plusieurs filtres à air garantissent la sécurité de chaque examen, et vous pouvez vous concentrer entièrement sur votre patient ou votre patiente.
Éléments à usage unique pour injecteurs de produit de contraste ulrich medical
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- Sécurité prouvée en matière d’hygiène pendant 24 heures¹
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- Sécurité hygiénique pour l’utilisateur et le patient grâce au connecteur SafeConnect avec protection contre les contacts sur les éléments à usage unique de l’injecteur de produit de contraste pour IRM Max 3/Max 2M
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- Surveillance de l’air dans la tubulure patient grâce à un filtre à air placé sur l’injecteur de produit de contraste
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- Rotation rapide des patients
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- Manipulation simple pour la mise en place de la tubulure de pompe
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- Consommation économique des éléments à usage unique
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- Stocks d’éléments à usage unique moins importants
¹ Source : Étude conforme aux BPL : « Microbiological Contamination Control Study of the ulricheasy-INJECT Max 3 System », Report 12046467, date : 28 février 2018, auteur : UL International GmbH (Grenzenstr. 13, 88416 Ochsenhausen, Allemagne) ; étude non publiée, mais consultable sur demande après accord de confidentialité.
Étude conforme aux BPL : « Microbiological Contamination Control Study of CT motion System », Report 12046497, date : 28 février 2018, auteur : UL International GmbH (Grenzenstr. 13, 88416 Ochsenhausen, Allemagne) ; étude non publiée, consultable sur demande après accord de confidentialité.
